Kära vänner!


Detta va en dryg vecka och lång helg med mycket på gång.Lördags va det barnkalas för mitt ena barnbarn som fyllde 3 år det va kul för tiden går så snabbt och mina älskade barnbarn växer för snabbt. Jag hade en så jobbig natt för min värk va så jobbig och sen är jag förkyld, jag sov så oroligt sen går man på wc halva natten för att tömma blåsan. Jag skulle vakna kl 7 på Lördag morgon för att hinna ta medcinerna få i gång kroppen och sen dricka kaffe för att bli människa, efter detta så måste jag sköta magen innan jag går ut allt detta är ett projekt för mig innan man kommer igång och kan röra sig från sängen. jag va ute från kl 14,30 tills kl 20,45 så när jag kom hem va min värk så bråkig och min migrän började efter alla dessa barn och skrikande, ja man klarar inget och jag har blivit så ljud och ljus känslig man är som en 100 årig gamal tant i sättet och kroppen. All som säger att Fibromyalgi inte är något borde få vår krop i 1 vecka och testa hur det är och leva med dessa smärtorna dygnet runt. Min hjärna vill så mycket men min kropp bara säger nehe du. Jag tänker ibland på många saker som i min ålder kan man göra många roliga saker men med denna kroppen och Fibron  från helvetet ska man va glad om jag klarar gå på toa :( men som sagt man lär sig leva med detta och varje dag är inte densamma utan olika beroende på väder. Igår Lördag va för mycket stök runt mig så idag känns som om jag varit med om en tornado i kroppen, värken och migränen är i topp och allt bara ömmar överallt. Mitt imunförsvar är lågt så jag blev förkyld för någon va det.
Jag önskar att det funnits en mirakel kur som bara trollat bort min Fibromyalgi och allt annat som jag har så att man kan få tillbaka sitt normala liv med värdighet för nu känns det som jag tappat hoppet om allt man känner ingen glädje med så mycket värk hela tiden dag ut och dag in. Nu är klockan så mycket att min kropp säger dax och lägga mig och sova. Mina kära vänner va rädda om er och älska dina nära och kära  för man vet alldrig när livet tar slut much love 

Hösten

                                                         Höst!!!
Oboy oboy nu e hösten kommen och detta blir inget bra alls, det har redan smygit sig på min kropp sagta men säkert. herr Fibro är igång och bråkar i kroppen det är typ som en influensa liknande känsla ingen ork och känns som om muskelmassan i kroppen slutat fungera, men men vad kan man göra. Jag fasar bara inför vintern och kylan från alaska, jag tror vi får en jätte kyla presis som vi hade extrem  värme. Jag önskar bara att jag kommer att ta mig igenom utan att bli liggandes i för många dagar, det är inget liv att bara ligga herre gud jag är bara 46 år. Jag va 34 år och små barns mor när jag fick min Fibromyalgi fast jag va inte riktigt så sjuk som jag är idag på alla dessa 12 åren som jag haft fibron har detta fövärrats i kroppen idag kan jag inte äns hänga kläder i tvätten eller orkar inte sitta på en stol mer än 20 min sen värker hela kroppen som om jag blivit påkörd av en lastbil.
Jag har genomgått olika typer av behandlingar för att lindra fibron men inget mer än varm vatten basäng va skönt förutom av fugten fick jag astma anfall, jag blev så trött efteråt. Min nya metod för att sova på natten är att lyssna på meditations musik detta får min kropp att slappna av och hjärnan att varva ner, ibland är det så svårt att somna för hjärnan är på högvarv.
Nu har det gått 3 dagar som jag bara sovit och legat i sängen min värk är över jobbig nu den låter inte mig inte koppla av en sekund, ibland är detta så jobbigt för det känns som om jag bara sitter och väntar på döden ska komma och hämta mig. Man är så ensam i denna världen för att man blir tillbakadragen och har ingen styrka till att vara social, fast ens omgivning fattar inte att varje dag som jag stiger ur sängen är som om man bar ett stort tungt last på axlarna, man kämpar varje dag att hålla sig i humör men jag har svårt att spela inför människor för har jag ont så är det svårt att dölja, hela mitt usende påverkas även min hållning på kroppen sjunker ihop. Jag är med i olika Fibromyalgi grupper för att kunna ventilera och dela med mig av mina erfarenheter och ta in andras erfarenheter, där inne finns det ingen som dömmer hur man mår. En sak är jobbigt att ingen familje medlem förstår detta utan tycker att man spelar bara för ingen kan ha så ont o va så sjuk, Jo tyvärr så finns det. Vi människor har olika typer av smärtor i smärtskalan. När jag blev sjuk och fick min diagnos så hade jag redan 16 Trigger points av 18 så jag hade detta utan jag visste det.
Jag skulle kunna skriva varje dag i bloggenmen ibland säger bara min kropp NEJ till att jag ska sitta upp eller va aktiv, så mina kära läsare hoppas ni förstår att min hjärna vill mer än min kropp tillåter <3 <3 <3 All kärlek till alla er som kämpar där ute utan någon hjälp, GE ALDRIG UPP NI ÄR RIKTIGA KÄMPARE all Love too you :)

Barnbarn

                                               Barnbarn!
Jag är mormor till  två barnbarn  vilket jag älskar fast orken finns inte hos mig, Jag önskar verkligen att jag hade haft kraft för att passa dem eller bara umgås en dag med båda mina älskade barnbarn. Jag är en stolt mormor och dessa två små änglarna skänker mig så mycket glädje och kärlek. Jag har varit sjuk i så många år och tyvärr så blir min kropp sämre och sämre med åldern det känns som om mina muskler håller på att förtvina. Jag träffar tyvärr bara dem på födelsedagar, jul och mycket sällan kanske på en lördag eller söndag för min dotter och svärson jobbar så mycket. Livet är inte rättvist ibland. Det är därför jag har börjat att meditera det gör min själ lugn och sansad.
Dem två är momos hjärtegull älskar dem <3

Torsdags info

                                                   Torsdag 27/9

Idag vaknade jag som om jag hade blivit överkörd av en lastbil, min kropp vill absolut inte samma som jag vill. Jag hatar dessa dagar när jag inte kommer ur sängen, man känner sig så värdelös attt man inte klarar av att göra något. Föut va jag som ett energiknippe storstädade varanan dag bakade gick ut med min dotter och lekte nu kan man inget för det värken finns energi kraft eller glädje från alla smärtor.

Jag har haft Fibromyalgin sedan år 2005 där jag först blev förkyld och trodde att det var en influensa som jag drog ut på att gå till läkaren, som sedan visade sig vara en tumör i spottkörtelen jag blev opererad två gånger jag förlorade även min kära morbror i Cancer vilket tog mig så hårt för han var min favorit sen barndommen. Jag skötte om honom i hemmet när han låg sjuk och detta gick upp o ner för honom. Och mitt all röra gick jag igenom en skiljsmässa som tog mig väldigt hårt och jag blev så ledsen allt detta går hand i hand för detta väckte  min Fibro  till liv. Jag fick även pollenallergi och kan inte äta stenfrukter sen fick jag IBS mage och sköldskörtel problem ja vad säger man allt på en gång kom från min sorg och stressen från jobbet och mina två små barn som också skulle skötas om.
När jag blev sjuk blev jag först sjukskriven ett par gånger sen efter det blev jag utförsäkrad två gånger, jag höll på att tappa livs lusten för allt va så kämpigt. Försäkringskassan skickade mig hit och dit man ska tömma ut Resurser heter det så fint detta höll på fram o tillbaka jag hade underlag från smärtkliniken men nej inte det passade dem alls, jag höll på att strida i 7 år för min rätt att bli sjukpensionerad som en Fibro patient har man ingen energi eller styrka och myndigheten bara äter upp oss långsamt. I alla fall jag gav inte upp så  envis som jag är trotts mina smärtor, tillslut så van jag över F-Kassan pg av en mycket trevlig och förstående handläggare på detta center dem skickade mig till han förstod mig och tyckte att dem inte är kloka på något vis hur dem behandlar sjuka människor.
Jag hoppas av botten från mitt hjärta  att fler som kämpar inte ger upp hur jobbigt eller mörkt  det än
 ser ut ta gäran stöd och hjälp av någon runt er som ni litar på om det känns tungt.
I dagens Sverige är det ganska kämpigt att bara finnas till som sjukpensionär. Dem tror att vi har det lätt att komma ur sängen och leva för dagen man har ingen speciell ekonomin allt är så dyrt, jag minns inte när jag kunde köpa kläder eller skor allt e gammalt slitet sen har jag ingen jacka till vintern i heller. Jag säger bara att myndigheten tror att man tycker att detta är kul och gå hemma dag ut o dag in och pengarna räcker knappt till mat bara räkningar.
jag har lärt mig att det spelar ingen roll hur mycket jag gnäller så förökar sig inte pengarna i plånboken.
SÅ ALLA FIBRISAR GE INTE UPP VI ÄR STARKA TILLSAMANS <3 <3 <3

Höst Väder

                                           Hösten!!!!

Nu är hösten kommen och detta märks i kroppen; man kan knappt resa sig från sängen allt i kroppen gör så ont att man skulle behöva olja varenda del och led man han :) Så är det att ha denna eländiga och iriterande FIBROMYALGIN. Allt känns så jobbigt för man blir så tillbaka dragen och orkar inte vara social för jag har svårt att låssas för har jag ont och mår dåligt kan jag inte dölja detta. Dett som känns jobbigt är att ingen i min närvaro tycks förstå detta dem tror kanske att jag bara hittar på, fast nej det är inget på hitt. Vi har olika typer av FIBRO efter som att vi är olika individer. Några människor kan jobba halv tid andra kan jobba hel tid sen har vi den gruppen av människor inklusive jag som ska vara glad om jag kommer upp ur sängen och kan gå på toa inget kul alls. Jag blev sjuk för 13 år sedan och är idag sjukpensionerad, man går dag ut och dag in utan att orka göra något alls. Jag är undersköterska och har jobbat på demens boende och hemtjänsten jobbet va mitt andra hem, jag älskade att jobba med dem äldre fast det va så himmla stressigt sen hade jag två barn och studerade så allt på en gång. Idag klarar jag inte av något sen äter jag massor av medeciner för olika saker förutom Fibromyalgin. Man anpassar sig med tiden fast i början va det himmla svårt att acceptera att jag inte kunde vara lika aktiv som jag varit.
Med mycket om o men så hittade jag en hobby som fick mig att koppla av från mina smärtor och koppla bort stressen  när jag mår dåligt och behöver annat att tänka på. Jag började att göra egna kort till födelsedagar,bröllop,roliga kort, Jul kort mm detta får mig verkligen avkopplad. Sen  sjunger jag  i en kör sedan 20 år i kyrkan och detta är verkligen rogivande för min själ, man träffar också andra människor vilket man behöver ibland när jag har mina bra dagar då försöker jag så gott jag kan.

Ja denna Fibromyalgin ställer till det allt är upp o ner i min kropp och själ den rubbar min sömn vissa nätter kan jag inte sova och andra nätter o dagar bra sover jag. För att kunna somna så har jag börjat lyssna på meditation på youtube detta gör att jag kan varva ner min kropp och tankar för att kunna sova en natt. Jag kommer att länka till denna meditation som jag lyssnar på när jag laggt mig.
Jag hoppas ni har tålamod med att ajg inte klara att skriva dagligen men jag försöker att göra det, för nu i detta väder och väder omslag  är det så tufft för mig och för så många andra som lider av reumatisk värk/ Fibromyalgi. I min blogg kommer jag även att länka till olika saker om sjukvård, medeciner, mm-
Nu är klockan mycket och det är dax att bädda ner mig och får se om sömnen kommer så jag kan sova Kramiz alla kära läsare och Fibrisar <3

https://www.youtube.com/watch?

v=y8LIbeKQ60U&list=PLOSF4Upgmr5M54p2tmL5Y7Zp_C29V8Pb1&index=2&t=0s


Läs gärna dessa kvinnors berättelser om Fibron



http://www.fibromyalgi.se/1.0.1.0/1169/1/?item=art_art-s1%2F270

Eftersom sjukdomen är svår att känna igen och ofta blir feldiagnostiserad kan du lida av fibromyalgi i flera år innan du kan sätta ett namn på det.

• SÖMN. ...
• SMÄRTA. ...
• MINNE. ...
• FÖRVIRRING. ...
• UTMATTNING. ...
• MISSUPPFATTNINGAR. ...
• FRUSTRATION. ...
• BÄTTRING.

Info

http://pensioneradefarmacevter.se/tag/diagnostik/

https://cannabis-oljor.se/cannabisolja-och-sjukdomar/

Hej kära fibro vänner!
Idag är det Fredag och som alla andra dagar gör man samma saker, vaknar dricker kaffe och sedan är det medecin intaget så att kroppen mjuknar upp.
som ni kanske vet så vi med Fibro är så stel i kroppen på morgonen när man vaknat fötterna gör ont och lederna behöver oljas hihi sen efter 2 tim kan man resa sig och göra vad man skulle göra.
Länken här ovan är lite info om just fibron som är mycket intressant att läsa, vi som har fibromyalgi har olika grader av smärta vissa kan arbeta deltid och andra kan ej röra sig, ja symtomerna på detta är så olika och kan variera från person till person. Det ända vi har gemensamt är att DET EJ SYNS UTAN PÅ KROPPEN.
Den andre länken kan man läsa om CBD oljerna.

TOGETHER we are FIBRO FIGHTERS  AND ITS NOT FOR THE WEAK PEOPLE!!!

Välkommna tillbaka

 


Hej kära vänner nu är vi åter tillbaka på bloggen den va lite bort glömd. Jag ska vara lite mer aktiv än jag varit. Som ni vet så blir man upptagen med annat ibland och kan inte koncentrera sig på för mycket för dedt tar så mycket energi från en fibro hjärna. Mina fina fibro vänner jag kommer kör på som vanligt och ni som vill får gärna gå in och vara med och dela med sig av sina erfarenheter inom FIBROMYALGIN och påverkan hos en själva. Gå gära in och bli meddlemmar i vår fibro sida Vänner med fibro på Facebook jag kommer att lägga ut länken här. vi är tre stycken som håller i den sidan Jag Antionetta sen Sussane Flodin och Lotta Plotta Kivisilta.

https://www.facebook.com/groups/ungmedfibro/permalink/1627257974052727/?comment_id=1628629950582196&notif_id=1536777613545045&notif_t=group_comment

Den länken ovan är vår Fibro sida. Så luta er tillbaka och följ den trevliga sidan där ni verkligen kan ventilera er om allt. Denna sida kan man skriva av sig om man ej kan prata med vänner släkten eller andra som inte kan förstå hur man varje dag kämpar. Vår fibro grupp är en sluten grupp :) Vi kommer ej tollerera några på hopp,rasistika uttal eller någon form av kränkning mot varandra hät inne håller vi en god ton mot varandra annars åker man ut eller om man för vidare det som skrivs på denna sidan vidare åker man också ut. det som skrivs här inne stannar här inne. vi kommer att hålla koll på vad som sägs eller hur man uppför sig. Sen har vi en sak till att man kan Liva och prata med varandra där vi delar med oss av olika historior av Fibron för man kan känna av den på olika sätt och ha anorlunda smärter och sen delar med oss när det gäller medeciner, läkar besök försäkringskassan mm.
Vi håller ihop i Vår fina fibro grupp :)  Kramiz Antionetta